我国【干细胞药品临床试验许可】新增至25个! 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）近期审批了上海赛傲生物技术有限公司提交的“人羊膜上皮干细胞注射液治疗造血干细胞移植后激素耐药型急性移植物抗宿主病”的临床试验申请。至此，我国通过临床试验许...
