银屑病长期服用新山地明 银屑病长期服用新山地明胶可以吗

新山地明的用法用量

一般器官移植的首次量每日每千克体重14～17．5mg，于术前4～12小时1次口服，按此剂量维持到术后1～2周，然后根据肌酐和山地明血药浓度，每周减少5％，直到维持量为每日每千克体重5～10mg止。同时给激素辅助治疗。口服液在服用前一定要用所附的吸管，以牛奶、巧克力或桔子汁等稀释，温度最好为25℃。

·当本品与其它免疫抑制剂合用时（如与皮质激素合用，作为三联或四联用药的一部分），开始用量为3-6毫克/公斤/天，分两次口服。2 骨髓移植移植前一天开始用药，最好采用静脉滴注。如果开始时即准备口服本品，则应于移植前一天给药推荐用量为15-15毫克/公斤/天。

用量 联合用药时：一般用药量6―8mg/kg/日，分两次服用。注意事项 严格按医嘱服药，禁忌自行调整用药剂量。遵医嘱监测血药浓度。药品储存在15-30度室温中，忌冷冻。定时服药，养成良好的定时服药习惯。

利多卡因与普鲁卡因打封闭,治疗银屑病哪一种好?

1、羟基脲 用于顽固性银屑病和脓疱性银屑病均有肯定疗效，能减轻全身性脓疱性银屑病的脓疱，发热和中毒症状，其主要作用抑制DNA的合成，用量为成人每次0.5g，每日2～3次，4～8周为一疗程。毒性反应主要是白细胞和血小板的减少，对肝脏的毒性较小。

2、盐酸利多卡因又称昔罗卡因，是局部麻醉药。在体内的代谢与普鲁卡因相似，特点是较普鲁卡因出现作用快，麻醉时效较普鲁卡因长，一般可维持5小时左右，而且弥散广、通透性强，对组织无刺激，局部血管扩张作用不显著。其制剂为盐酸利多卡因注射液，规格有10毫升含0.2克；10毫升含0.5克等。

3、普鲁卡因一般用作局部麻醉，人用个兽用都可以。利多卡因一般用于浅表全身麻醉。在作全身麻醉时最好配合加入阿托品等药物，这样即可以延长麻醉时间，也可以减少麻醉剂用量。

4、这要看临床外科手术治疗所需做怎样的麻醉和病人的机体状况。我们自己对这两个制剂是不需特殊选择的。

新山地明的适应症

1、新山地明（环孢素软胶囊），适应症为1 移植a.器官移植-- 预防异体移植物的排斥反应，包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。-- 治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。b.骨髓移植-- 预防骨髓移植排斥反应。-- 预防和治疗GVHD。

2、环孢素，新山地明，环孢素A【外文名】Ciclosporin A ，CsA， Cs-A， CY-A， Sandimmune， Ciclosporin， Cyspin.【适应症】 主要用于肝、肾以及心脏移植的抗排异反应，可与肾上腺皮质激素同用，也可用于一些免疫性疾病的治疗。

3、【适应症/功能主治】适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应，也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应本品常与肾上腺皮质激素等免疫抑制剂联合应用，以提高疗效。

4、进行非移植适应症治疗的患者其新山地明每日给药剂量应与山地明相同。在转换后的4和8周期间里应监测血清肌酐水平和血压。如果在1次以上的测定中血清肌酐水平，或者血压明显超过转换前水平或血清肌酐水平比山地明治疗前增加30%以上，应降低给药剂量（参见【注意事项】）。

5、在乳化型环孢素软胶囊（新山地明）换非乳化型环孢素软胶囊）（山地明）的过程中应当加大监测力度以避免药量不足的情况出现。肾脏，肝脏。心脏移植环孢素在大剂量使用时可能引起肾毒性和肝脏毒性。环孢素治疗期间出现血清肌酐和BUN浓度增加的情况并不少见。

6、许多与环孢素治疗有关的副作用呈剂量依赖性，并在剂量降低后减退。各种适应症总的副作用谱基本相同：但其发生率和严重程度有差别。由于移植后要求较高的初始剂量和较长的维持治疗，因此移植患者发生的副作用要比其它适应症的患者更频繁，通常也更严重。

什么疾病容易与牛皮癣疾病混淆?

1、在疾病世界中，牛皮癣并非孤岛，它与多种皮肤疾病有着相似的表征，容易混淆。脂溢性皮炎、玫瑰糠疹、扁平苔藓、毛发红糠疹、副银屑病、慢性湿疹、头癣、盘状红斑狼疮、汗疱性湿疹、甲癣、连续性肢端皮炎等，都是牛皮癣的“邻居”。

2、牛皮癣是一种常见且易于复发的慢性炎症性皮肤病。 牛皮癣在诊断时容易与其他疾病混淆，例如，有些人头上长了一块一块的癣，误以为就是牛皮癣，这种认识是不准确的。 头部长癣不一定是牛皮癣，也可能是头皮癣。 头皮癣和牛皮癣是不同的疾病，需要区分开来。

3、临床上发现与牛皮癣的症状相似的疾病主要有五种：副银屑病、扁平苔藓、脂溢性皮炎、毛发红糠和玫瑰糠疹。第一，玫瑰糠疹症状副银屑病的症状表现：皮损会覆盖细小鳞屑，无多层性鳞屑，无薄膜现象，无Auspitz氏征，多无自觉症状。

新山地明的警示语

1、乳化型本品以及口服液（新山地明）和非乳化型环孢素软胶囊以及口服液（山地明）不具有生物等效性，在没有医生监测的情况下不能交换使用。如果采用相同的谷浓度，本品中环孢素的暴露量高于后者。如果接受高剂量非乳化型环孢素（山地明）治疗的患者转换服用本品时，要特别小心。

环孢素软胶囊新山地明

1、环孢素软胶囊的药代动力学特性在器官移植患者中有着显著影响。超过3个月治疗期后，大部分患者（超过50%）的山地明生物利用度可被确定，一般在20%-50%范围内。

2、在大多数病例中，对于环孢素的使用，推荐采取口服新山地明的方式进行治疗。相较于标准的山地明口服液，新山地明的吸收速度有所提升，平均来说，它的达峰时间可以提前1小时，峰浓度能提升大约59%。在维持肾移植患者需要长期服用的情况下，新山地明的生物利用度平均提高了29%。

3、新山地明，又名环孢多肽A、环孢灵、环孢霉素A、赛斯平、山地明、环孢素、新山地明、环孢素A，其通用名则为环孢素软胶囊。此药物在医学界有广泛的应用，其外文名称包括Ciclosporin A、CsA、Cs-A、CY-A、Sandimmune、Ciclosporin和Cyspin。

4、接受治疗的患者需避免过度暴露于紫外线，特别是银屑病和异位性皮炎患者，应采取充分防晒措施，避免UVB和PUVA疗法。最后，确保新山地明软胶囊妥善存放，远离儿童接触区域。

5、新山地明（微乳化环孢素）致移植后糖尿病的作用明显小于他克莫司。 环孢菌素主要作用于T淋巴细胞，抑制分泌白介素等淋巴因子，降低机体免疫功能，但骨髓抑制作用不强。

6、研究表明，环孢素软胶囊在动物生殖实验中并未表现出致畸效应。然而，关于其在孕妇群体中的临床应用，目前缺乏直接的对照试验数据。在器官移植患者的研究中，新山地明（即环孢素）与传统疗法相比，其对妊娠和分娩过程的副作用风险似乎无明显增加。