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肌无力样综合征简介

1、肌无力综合征是一种自身免疫性疾病，主要由恶性肿瘤所引起。临床表现为男性患者居多，约2/3患者伴发癌肿，尤其是燕麦细胞型支气管肺癌，也可伴发其他自身免疫性疾病，以下肢近端肌无力为主，活动后即疲劳，但短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后又呈疲劳状态。

2、肌无力综合征患者症状是下肢重于上肢，近端重于远端，常表现为行走压步态或者摇摆步态，合并有四肢腱反射减弱或消失，腱反射可在相应肌肉短期用力收缩以后恢复。肌无力综合征症状出现的顺序通常是先出现下肢无力、自主神经功能障碍、上肢无力、脑神经支配的肌无力，个别患者还会有肌痛和肌强直等症状。

3、肌无力综合征是一种累及到神经和肌肉接头的一种自身免疫性的疾病，有半数以上的患者和肿瘤有关系，比如小细胞肺癌这种恶性肿瘤，他的年龄的分布和重症肌无力有非常相似的地方。临床表现，第肌无力，尤其是下肢的近端无力是最常见首发的症状，鉴于80%的患者很快就会出现上肢的无力。

兰伯特-伊顿综合征简介

1、此病是属于自身免疫性，以神经系统病变为主症的病症。体内产生了与对神经肌肉接头方面或是乙酰胆碱通道的自身免疫相关的抗体，引起肢体肌肉无力和非自主神经功能障碍性的病症。

2、兰伯特伊顿综合征实属于自身免疫性，神经系统的疾病，体内会产生针对于神经肌肉接头处，突出前膜钙或者乙酰胆碱通道的抗体，使钙离子不能进入神经末梢，而末梢释放乙酰胆碱，受体明显减少，而导致机体骨骼肌无力和植物神经功能障碍。

3、英语缩写词LES通常代表Lambert-Eaton Syndrome，中文称之为“兰伯特-伊顿综合症”。这个术语主要应用于生理医学领域，其缩写词在该领域的流行度为220。兰伯特-伊顿综合症是一种以肌无力为特征的疾病，确诊通常依赖于肌电图检查，同时需寻找潜在的原发性肿瘤。