生物制剂诱导和维持的区别 生物制剂诱导和维持的区别在哪

受体与诱导剂的区别?

诱导物是一种调节基因表达的分子。诱导剂是指在细胞培养过程中加入的化合物，能够激活某些基因的表达和细胞分化，从而实现细胞培养和生产的目的。

包含不同 生物体内结合并激活受体的细胞外配体包括激素、神经递质、细胞因子、淋巴因子、生长因子和化学诱导剂等物质，通常统称为第一信使，也可称为细胞外因子。

Q2：这个主要是生物化学的内容，受体是一种蛋白质（和药物的转运机制联系起来）；长期作用的话受体的敏感性下降了，相当于耐受了。

肝药酶肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。许多药物或其他化合物可以改变肝药酶的活性，能提高活性的药物称为“药酶诱导剂”，反之称为“药酶抑制剂”。

不同品牌的诱导剂及特点IPTG品牌繁多，常见的包括BBI、Sangon、Thermo等。其中BBI的IPTG纯度高，无特殊异味；Sangon的IPTG价格实惠，纯度也不错；而Thermo的IPTG则具有低细胞毒性、高诱导效率等优点。因此，在选择诱导剂品牌时，需要根据自己实验室的具体情况及需求作出选择。

肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。14肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引毒性反应。15药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。

诱导麻醉和麻醉前给药有什么区别?

麻醉前用药一般是术前30分钟在病房完成的，一般药物为苯巴比妥那、阿托品等，主要目的是术前镇静及镇痛，相当于一个过渡，麻醉诱导是在手术室由麻醉医生来操作，这时候用的是静脉镇静药，已经开始麻醉了，一般诱导过程会很快，十几秒之内会让病人睡着。

麻前给药就是在实施麻醉之前用一些药物，目的：⒈消除动物的恐惧和不安；⒉减少唾液分泌和胃肠蠕动，防止呕吐；⒊提高痛阈值；⒋减少酶类药的用量，降低麻醉药的毒副作用，提高麻醉的安全性。

麻醉医生会给病人静脉注射全身麻醉药或者吸入麻醉气体，病人在给药后3～5分钟便意识消失，由清醒进入睡眠状态。

全麻由三个过程，分诱导、维持、恢复阶段。麻醉前先建立静脉通路，相应监测仪的连接。作出麻醉前生命体征的评价。诱导期北京大学第一医院麻醉科曲元1麻醉诱导的目的是使病人从清醒的状态转变为麻醉状态的过程。

依托咪酯的诱导和维持,请各位高手指点

1、维库溴铵0.1 mg/kg、依托咪酯0.2~0.3 mg/kg进行麻醉诱导，监测平均动脉压（MAP）、心率（HR）、每搏量（SV）、每膊指数（SI）、心排血量（CO）、心脏指数（CI）、心脏加速度（ACI）、左心功（LCW） 及左心功指数（LCWI）。

2、依托咪酯脂肪乳注射液（福尔利）让心血管持续稳定！唯一不干扰心血管稳定性的静脉麻醉药，30秒起效，6分钟苏醒；脂肪乳剂，具有更好的血管耐受性，更适用于心血管不稳定患者全麻诱导和维持，特别是老年、冠心病、休克患者。

3、依托咪酯是一种非巴比妥类静脉麻醉药，通常以脂肪乳剂为载体。依托咪酯是一种短效、快速、安全的麻醉药物，常用于麻醉诱导和短小手术。其作用机制主要通过抑制中枢神经系统的胆碱能受体，从而抑制神经传导通路的电生理活动，实现麻醉效果。依托咪酯的主要优点是麻醉诱导迅速、苏醒快、对脏器功能影响小。

4、丙泊酚的成人诱导剂量是5～5mg/kg，而依托咪酯通常为0.3mg/kg，两者很少会联用诱导，因为丙泊酚是有一定的心血管抑制作用的，通常会选择依托咪酯作为诱导和维持都是因为患者心血管系统情况不佳。

5、因为依托咪酯几乎不会引起幻觉也不会上瘾，不属于毒品。因无法证明依托咪酯的中毒性、幻觉性，所以依托咪酯没有被指定为毒品类，但有一些不法分子却看中依托咪酯的麻醉作用，将其用作毒品的替代品进行销售，破坏药品管理秩序，危害人体健康。

区别可诱导和可阻遏的基因调控方式。

1、一是与操纵子结合后能减弱或阻止结构基因转录的调控蛋白称为阻遏蛋白，其介导的调控方式称为负调控。二是与操纵基因或位于启动子上游的控制因子（UCE）结合后能增强或启动结构基因转录的调控蛋白称为激活蛋白，其所介导的调控方式称为正调控。

2、基因表达调控分为可诱导和可阻遏2种。可阻遏的属于负调控，阻遏物与DNA分子结合——阻碍RNA聚合酶转录——使基因处于关闭状态。可诱导的属于正调控。诱导物通常与蛋白质结合——形成一种激活子复合物——与基因启动子DNA序列结合——激活基因起始转录——使基因处于表达的状态。

3、原核基因表达调控主要发生在转录水平上，根据调控机制不同可分为：①负控诱导系统：阻遏蛋白与效应物结合而不结合与操纵基因上，使得结构基因得以转录；②负控阻遏系统：阻遏蛋白与效应物结合后结合于操纵基因上，使得结构基因不能转录。

4、【答案】：乳糖操纵子负调控，调节基因产生有活性的阻遏蛋白，阻遏蛋白和操纵基因结合，乳糖基因关闭；当有诱导物乳糖存在时，乳糖和阻遏蛋白结合，阻遏蛋白失去活性，不能和操纵基因结合。

5、不易受环境条件的影响，称基本表达，更简单来说，管家基因的表达称为基本表达。（2）诱导：有一些基因对环境信号应答时被激活基因表达产物增加，这种基因表达方式称为诱导。（3）阻遏：有一些基因对环境信号应答时被抑制，基因表达产物水平降低，这种基因表达方式称为阻遏。

6、这些共有序列中的任一碱基突变或变异都会影响RNA聚合酶与启动序列的结合及转录起始。因此，共有序列决定启动序列的转录活性大小。操纵序列是原核阻遏蛋白的结合位点。当操纵序列结合阻遏蛋白时会阻碍RNA聚合酶与启动序列的结合，或使RNA聚合酶不能沿DNA向前移动，阻遏转录，介导负性调节。

植物诱导培养基和分化培养基的区别

愈伤组织诱导培养基是液体的，里面含有大量的各种有机物（因为此时它还不能进行光合作用）即无机盐。分化培养基是固体的，里面含有植物进行光合作用的所需无机盐、水分等。且它们中的激素也用不同。

就是用0.2微米孔径的过滤器过滤除菌。4 分化培养基是将胚性细胞分化为不同组织的培养基，诱导培养基是将组织细胞诱导产生胚性细胞的培养基。5 no rinsing 就是不要有残留的意思。就是说不要残留分化培养基。6 意思就是如果以要配200ml培养基，那么你要用最大容量为500ml的滤瓶。

每个植物都有其最适的初代培养基极易诱导愈伤培养基，有些植物的初代培养基和诱导培养是激素种类以及配比的不同，有些甚至是基本培养基都不一样。初代培养基主要是芽增殖率较高，诱导愈伤主要是诱导组织脱分化形成愈伤的过程。

根据营养水平不同，培养基可分为基本培养基和完全培养基。基本培养基也就是通常所说的培养基，主要有MS、White、BN改良MS、Nitsh、Miller、SH等，其配方见植物组织培养常用培养基配方表。完全培养基是在基本培养基的基础上，根据试验的不同需要，附加一些物质。如植物生长调节物质和其他复杂有机新增物等。

初代培养也称诱导培养。培养基由于植物种类的不同而不同，通常是MS基本培养基加入适量的植物生长调节剂及其他成分。首先在一-定温度（22~ 28C）下进行暗培养，待长出愈伤组织后转入光培养。此阶段主要诱导芽体解除休眠，恢复生长。（2）继代培养也称增殖培养。

诱导丛生芽或愈伤组织培养基和生根壮苗培养基不同在于：摩尔浓度不同。愈伤组织培养基：细胞分裂素摩尔浓度大于生长素摩尔浓度的培养基。生根培养基：生长素摩尔浓度大于细胞分裂素摩尔浓度的培养基。生长方式不同。愈伤组织培养基在人工培养基上由外植体形成的一团无序生长的薄壁细胞。